COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR -tunnistussarja (lyofilisoitu)

Lyhyt kuvaus:

Uusi koronavirus (COVID-19) leviää ympäri maailmaa.COVID-19:n ja influenssavirusinfektion kliiniset oireet ovat samanlaiset.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Johdanto

Uusi koronavirus (COVID-19) leviää ympäri maailmaa.COVID-19:n ja influenssavirusinfektion kliiniset oireet ovat samanlaiset.Siksi tartunnan saaneiden henkilöiden tai sen kantajien tarkka havaitseminen ja diagnoosi on tärkeä rooli epidemiatilanteen hallinnassa.CHKBio kehitti pakkauksen, joka voi samanaikaisesti havaita ja erottaa tarkasti COVID-19:n, influenssa A:n ja influenssa B:n.Sarja sisältää myös sisäisen kontrollin väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi.

Tuotetiedot

tuotteen nimi COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR -tunnistussarja (lyofilisoitu)
Cat.No. COV301
Näytteenotto Yksivaiheinen menetelmä / magneettihelmimenetelmä
Näytteen tyyppi Alveolaarinen huuhteluneste, kurkkupuikko ja nenäpuikko
Koko 50 testi/pakkaus
Sisäinen kontrolli Endogeeninen taloudenhoitogeeni sisäisenä kontrollina, joka seuraa koko näytteiden ja testien prosessia, välttää vääriä negatiivisia
Tavoitteet COVID-19, influenssa A ja influenssa B sekä sisäinen valvonta

Tuotteen ominaisuudet

Helppo: Kaikki komponentit on lyofilisoitu, ei tarvita PCR Mix -asetusvaihetta.Reagenssia voidaan käyttää suoraan liukenemisen jälkeen, mikä yksinkertaistaa huomattavasti toimintaprosessia.

Sisäinen valvonta: toiminnan seuranta ja väärien negatiivisten tulosten välttäminen.

Stabiilisuus: kuljetetaan ja säilytetään huoneenlämmössä ilman kylmäketjua, ja on varmistettu, että reagenssi kestää 47 ℃ 60 päivää.

Yhteensopivuus: on yhteensopiva useiden markkinoilla olevien neljän fluoresenssikanavan reaaliaikaisten PCR-laitteiden kanssa.

Multiplex: 4 kohteen samanaikainen havaitseminen, mukaan lukien COVID-19, influenssa A ja influenssa B sekä sisäinen valvonta.

Havaitsemisprosessi

Se voi olla yhteensopiva yleisen reaaliaikaisen PCR-laitteen kanssa neljällä fluoresenssikanavalla ja saavuttaa tarkan tuloksen.

1

Kliininen sovellus

1. Esitä patogeeninen näyttö COVID-19-, influenssa A- tai influenssa B -infektiosta.

2. Käytetään COVID-19-epäiltyjen potilaiden tai korkean riskin kontaktien seulomiseen COVID-19:n, influenssa A:n ja influenssa B:n erottamiseksi.

3. Se on arvokas työkalu muiden hengitystieinfektioiden (influenssa A ja influenssa B) mahdollisuuden arvioimiseen, jotta COVID-19-potilaalle voidaan suorittaa oikea kliininen luokittelu, eristäminen ja hoito ajoissa.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Liittyvät tuotteet