Hyviä uutisia!Shanghai Chuangkun Biotech 15 korkean riskin HPV-nukleiinihappotestaussarjaa (lyofilisoitu, PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä), sai Indonesian FDA:n rekisteröintitodistuksen!

Äskettäin Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 korkean riskin alatyyppi) DNA PCR -tunnistussarja (Lyophilised) sai Indonesian FDA: n rekisteröintitodistuksen, joka merkitsee, että Chuangkun Biotechin tuotteet ovat tunnustaneet CHUangkun Biotechin kehittymisen vahvan tuen, Kansainväliset markkinat.

Maailmanlaajuisesti noin 500 000 naisella kehittyy kohdunkaulan syöpä vuosittain ja noin 200 000 kuolee taudista.Kohdunkaulan syöpä on ainoa tunnettu etiologian pahanlaatuisuus ihmisen pahanlaatuisten kasvaimien keskuudessa.

Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA-PCR-havaitsemispakkaus (lyofilisoitu) perustuu multipleksiseen PCR-fluoresoivaan koettimen tekniikkaan ja sopii tavanomaiseen nelikanavaiseen PCR-instrumenttiin.This product is mainly used for in vitro detection of human papillomavirus in cervical exfoliated cells, covering 15 high-risk types, and can identify three subtypes 16, 18 and 52. The product has the characteristics of high sensitivity (LOD is 500 copies/ml ), high specificity, high throughput and internal reference quality control, and adopts extraction-free direct expansion technology and cooperates with Chuangkun Biotech Thunder series rapid fluorescence PCR instrument detection equipment to complete the rapid detection of 16~96 samples in 40 minutes, and the Tulokset ovat tarkkoja ja luotettavia.

Indonesian FDA: n rekisteröintitodistuksen hankinta on CHUangkun Biotechin tuotteiden täydellinen tunnustus ja vakuutus.In the future, we will continue to adhere to the market-oriented, scientific and technological innovation as the support, constantly enhance the core competitiveness of enterprises, with a global vision to build advantageous brands, through unremitting efforts and persistence, to promote the development terveysteollisuudesta, jotta saadaan unelma ihmisten terveydestä ja pyrkii kovasti!