中文COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR -tunnistussarja (lyofilisoitu)
Johdanto
Uusi koronavirus (COVID-19) leviää ympäri maailmaa.COVID-19:n ja influenssavirusinfektion kliiniset oireet ovat samanlaiset.Siksi tartunnan saaneiden henkilöiden tai sen kantajien tarkka havaitseminen ja diagnoosi on tärkeä rooli epidemiatilanteen hallinnassa.CHKBio kehitti pakkauksen, joka voi samanaikaisesti havaita ja erottaa tarkasti COVID-19:n, influenssa A:n ja influenssa B:n.Sarja sisältää myös sisäisen kontrollin väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi.
Tuotetiedot
| tuotteen nimi | COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR -tunnistussarja (lyofilisoitu) |
| Cat.No. | COV301 |
| Näytteenotto | Yksivaiheinen menetelmä / magneettihelmimenetelmä |
| Näytteen tyyppi | Alveolaarinen huuhteluneste, kurkkupuikko ja nenäpuikko |
| Koko | 50 testi/pakkaus |
| Sisäinen kontrolli | Endogeeninen taloudenhoitogeeni sisäisenä kontrollina, joka seuraa koko näytteiden ja testien prosessia, välttää vääriä negatiivisia |
| Tavoitteet | COVID-19, influenssa A ja influenssa B sekä sisäinen valvonta |
Tuotteen ominaisuudet
Helppo: Kaikki komponentit on lyofilisoitu, ei tarvita PCR Mix -asetusvaihetta.Reagenssia voidaan käyttää suoraan liukenemisen jälkeen, mikä yksinkertaistaa huomattavasti toimintaprosessia.
Sisäinen valvonta: toiminnan seuranta ja väärien negatiivisten tulosten välttäminen.
Stabiilisuus: kuljetetaan ja säilytetään huoneenlämmössä ilman kylmäketjua, ja on varmistettu, että reagenssi kestää 47 ℃ 60 päivää.
Yhteensopivuus: on yhteensopiva useiden markkinoilla olevien neljän fluoresenssikanavan reaaliaikaisten PCR-laitteiden kanssa.
Multiplex: 4 kohteen samanaikainen havaitseminen, mukaan lukien COVID-19, influenssa A ja influenssa B sekä sisäinen valvonta.
Havaitsemisprosessi
Se voi olla yhteensopiva yleisen reaaliaikaisen PCR-laitteen kanssa neljällä fluoresenssikanavalla ja saavuttaa tarkan tuloksen.
Kliininen sovellus
1. Esitä patogeeninen näyttö COVID-19-, influenssa A- tai influenssa B -infektiosta.
2. Käytetään COVID-19-epäiltyjen potilaiden tai korkean riskin kontaktien seulomiseen COVID-19:n, influenssa A:n ja influenssa B:n erottamiseksi.
3. Se on arvokas työkalu muiden hengitystieinfektioiden (influenssa A ja influenssa B) mahdollisuuden arvioimiseen, jotta COVID-19-potilaalle voidaan suorittaa oikea kliininen luokittelu, eristäminen ja hoito ajoissa.
